ALMBiH upozorava na novi rizik od oštećenja jetre kod lijeka Ocrevus

Roche d.o.o. Sarajevo, u saradnji sa Evropskom agencijom za lijekove (EMA) i Agencijom za lijekove i medicinska sredstva BiH (ALMBiH), uputilo je pismo zdravstvenim radnicima o novom riziku od oštećenja jetre izazvanog lijekom Ocrevus (okrelizumab).

Prema saopćenju, oštećenje jetre, uključujući teške i po život opasne slučajeve, identificirano je kao novi rizik za pacijente koji se liječe ovim lijekom. Zbog toga je neophodno uraditi testove za utvrđivanje funkcije jetre prije iniciranja terapije i prije druge početne infuzije sa dozom od 300 mg.

Ordinirajući ljekari trebaju obavijestiti pacijente o znakovima oštećenja jetre, kao što su umor, anoreksija, mučnina, povraćanje, nelagoda u gornjem desnom dijelu abdomena, taman urin ili žutica. Ako se ovi simptomi pojave, pacijenti trebaju odmah potražiti medicinsku pomoć, a testovi funkcije jetre moraju se provesti odmah.

U slučaju potvrđenog oštećenja jetre, primjena Ocrevusa treba se prekinuti. Liječenje se ne smije ponovno inicirati dok se ne utvrdi alternativni uzrok simptoma. ALMBiH podsjeća da su zdravstveni radnici obavezni prijaviti svako neželjeno dejstvo lijeka, dok pacijenti trebaju se obratiti ljekaru ili apotekaru za savjet o nastavku terapije.